在此基础上，通过对收集的样品进行单核苷酸多态性分析（SNP），发现KDR基因的SNP（604T/C）与妊娠并发症高发相关联，VEGF基因（rs699947）与自发性早产的发生相关联。
目前公司核心业务由省医药公司、药品事业部、健康产品事业部和中药资源事业部组成，分别负责药品、健康日化产品、中药资源品、医药商业四大业务板块。医改一直是国务院重点推进的改革项目之一，关于深化医疗卫生体制改革、加强医疗服务体系建设必将成为全国两会代表委员关注和热议的焦点。
在国企改革的顶层设计已经基本完成的基础之上，医药国企改革将于2017年渐入高潮，在一定程度上影响着未来医药投资的走向。时至今年，卫计委2月8日召开新闻发布会表示，其通过实施进一步改善医疗服务行动计划，服务流程不断优化、医疗质量不断改进、服务模式不断创新、医患关系不断和谐。2017年卫计委、国家中医药管理局确定了11项重点工作，进一步改善医疗服务，包括扩大实名制预约诊疗试点等。根据2013年国务院印发《大气污染防治行动计划》(大气十条)的实施推进规划， 2017年是该行动计划的终极考核年。2017两会吹风，关注五大医药看点 2017-03-04 06:00 · angus 2017年全国两会即将在北京拉开帷幕，两会的议题和决策将直接影响接下来一年行业的整体动态和走势，对未来经济和大类资产产生深远影响。
去年12月中下旬，我国曾出现过一次大范围持续重度空气污染。浙江省通过建立医联体，实现医疗资源双下沉，两提升，缓解百姓看病难现状，同时加快推进互联网+医药价格改革。9、依那西普依那西普(商品名：Enbrel)于1998年获得美国FDA 的批准上市，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、强制性脊柱炎、幼年性类风湿性关节炎。
2014年底Rituxan的欧洲专利保护到期，其美国专利也将在2018年到期，随着Rituxan专利的到期，罗氏将面临仿制药的竞争压力，预测在2020年Rituxan业绩将下滑至50亿美元。阿达木单抗继续领跑其他药物，在一段时间内，它的业绩在未来几年内不会被其他药物超越。预计2017年最畅销药物Top10 2017-03-15 06:00 · angus 伴随着特朗普的上台，欧洲经济局势的动荡，2016年FDA批准的新药创新低，2017年的药物市场也将是艰难的一年。2016年，辉瑞凭借Prevnar 13雄踞全球疫苗市场第一，并遥遥领先其他产品。
3、利妥昔单抗(Rituxan)罗氏公司的利妥昔单抗(Rituximab，商品名Rituxan)被用于治疗自身免疫病和一些癌症，尤其是非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、特发性血小板减少性紫癜、与寻常型天疱疮等疾病。8、英夫利西单抗强生公司的英夫利西单抗(商品名：Remicade)，于1998年获得美国FDA的批准上市(随后其销售权归属于强生/默沙东)，用于治疗对传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，英夫利西单抗是第一种获美国FDA和欧洲医药审评管理局(EMEA)认可，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病的药物。
在2017年，药界新贵吉利德的日子江河日下，治疗丙肝药物Harvoni的销售额将低于2016年。但在2016年，CHMP批准默沙东的Lusduna，FDA批准礼来的Abasaglar，并且赛诺菲又推出了Lantus的升级产品Toujeo(已获FDA批准)，Lantus的销售额将会有下降趋势。其适应症的相继扩展，也说明其在今后一段时间内继续保持优势地位回望2016，展望2017，我们看看有哪些药物将在2017年荣登最畅销的榜单。
在未来几年，随着生物药专利的到期，市场将会重新洗牌。1998年FDA批准上市，用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。但是我们要相信，药物市场的政策大风始终吹在正确的道路上。目前该药已有生物类似药。
2、来那度胺(Revlimid)来那度胺是美国Celgene(新基)公司开发的抗肿瘤化学药，2005年获FDA批准上市，商品名为Revlimid(瑞复美)，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。4、贝伐珠单抗(Avastin)罗氏公司的贝伐珠单抗(Bevacizumab，商品名：Avastin)2004年获得FDA的批准，是美国首个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药物，是治疗结肠癌的一线药物，2010年2月在中国获得批准，联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结肠直肠癌的治疗。
其适应症的相继扩展，也说明其在今后一段时间内继续保持优势地位。6、曲妥珠单抗曲妥珠单抗(Trastuzumab商品名：Herceptin)是一种人源化单克隆抗体，它以HER2为靶点，阻断HER2的功能，阻止癌细胞的生长和转移。
3、利妥昔单抗(Rituxan)罗氏公司的利妥昔单抗(Rituximab，商品名Rituxan)被用于治疗自身免疫病和一些癌症，尤其是非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、特发性血小板减少性紫癜、与寻常型天疱疮等疾病。Enbrel在美国专利保护期原来应在2012年，由于著名的潜水艇专利意外延长至2028年。7、Prevnar 13Prevnar 13(中文名：沛儿13)于2010年被FDA批准在美国上市，用于6个月到5周岁儿童接种。2016年12月，CHMP支持批准礼来类风湿性关节炎药物Baricitinib，并且在试验中，Baricitinib用于类风湿关节炎患者时，在两种常用指标上，Baricitinib超过了Humira的效果。2007年，类克正式在中国上市批准用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及克罗恩病。2016年，来那度胺表现抢眼，销售额已达到70亿美元，增长势头强劲，预计2017年销售额达到80亿美元，2020年销售额达到150亿美元，已成为广泛关注的重磅药物之一。
但是由于药价、竞争产品的压力和丙肝市场自2015年开始萎缩后，Harvoni的销售额一直下降。2013年，FDA批准来那度胺用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请。
2008年，雅培授权日本Eisai公司生产阿达木单抗并被批准用于治疗类风湿性关节炎，在日本上市。预计2017年最畅销药物Top10 2017-03-15 06:00 · angus 伴随着特朗普的上台，欧洲经济局势的动荡，2016年FDA批准的新药创新低，2017年的药物市场也将是艰难的一年。
2000年，在欧盟获准用于HER2阳性的转移性(晚期)乳腺癌患者。在2017年，药界新贵吉利德的日子江河日下，治疗丙肝药物Harvoni的销售额将低于2016年。
10、甘精胰岛素赛诺菲公司的甘精胰岛素(商品名Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，于2000年通过了FDA的批准上市，2004年在中国上市，已在全球糖尿病市场称霸多年。2003年，EMA批准阿达木单抗用于治疗类风湿性关节炎在欧盟上市。2010年，依那西普在中国批准上市，用于中重度类风湿关节炎(RA)及强直性脊柱炎(AS)。2016年，辉瑞凭借Prevnar 13雄踞全球疫苗市场第一，并遥遥领先其他产品。
早期由Nabil Hanna与其合作者研发，起名为IDEC-C2B8，并申请了专利(保护期限从1998-2015年)。2016年Harvoni销售额90亿美元，较2015年下降了35.1%。
2002年在中国被CFDA批准上市。2002年底，FDA批准用于治疗类风湿性关节炎的阿达木单抗在美国上市。
2011年，CFDA批准阿达木单抗用于治疗类风湿性关节炎，登陆中国市场。2016年7月，安进的Humira生物类似药ABP501被FDA的咨询委员会评价与原研药高度相似，有望获批。
2015年2月，英夫利西单抗的欧洲专利到期，FDA在2016年5月批准生物仿制药Inflectra，英夫利西单抗将面临强烈竞争压力。2006年，FDA批准了来那度胺的一个新适应症，即合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。5、HarvoniHarvoni是吉利德抗丙肝重磅产品Sovaldi(通用名：Sofosbuvir，索非布韦)和固定剂量的蛋白酶NS5A抑制剂Ledipasvir的复方组合。其是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体。
Prevnar 13是肺炎球菌疫苗，并且多年来销售稳定。在2017年，该药的销售额将会下降到70亿美元。
2014年底Rituxan的欧洲专利保护到期，其美国专利也将在2018年到期，随着Rituxan专利的到期，罗氏将面临仿制药的竞争压力，预测在2020年Rituxan业绩将下滑至50亿美元。伴随着特朗普的上台，欧洲经济局势的动荡，2016年FDA批准的新药创新低，2017年的药物市场也将是艰难的一年。
9、依那西普依那西普(商品名：Enbrel)于1998年获得美国FDA 的批准上市，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、强制性脊柱炎、幼年性类风湿性关节炎。由于其出色的治疗效果受到人们热捧，使吉利德科学公司迅速成为全球Top10顶级药企。
